Pedido de Colaboração

CRO

    Informação

    Todos os campos desta secção são de preenchimento obrigatório

    Estudo

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    Documentos

    Os anexos desta secção são de envio opcional. Formatos jpg, png, pdf até 2mb.

    Aprovação da Comissão de Ética Competente

    Consentimento Informado

    Protocolo de Investigação Clínica

    CV do Investigador Principal

    Declaração de Autorização do Diretor de Serviço

    Seguro

    Acordo de Estudo Clínico

    Termo de Responsabilidade

    Na qualidade de Investigador Principal, declaro por minha honra que as informações prestadas são verdadeiras. Mais declaro que o protocolo de investigação clínica e todos os trabalhos científicos apresentados, no âmbito do referido estudo clínico, farão referência específica à fonte de apoio (Centro Clinico Académico – Braga, Associação (2CA-Braga)).

    Submeter